使い捨てサンプリングスワブはCE2862認証を取得しました

10月2862日、Huachenyang（Shenzhen）Tech Co.、Ltd.は、欧州連合からCE 2862認証を取得した使い捨て滅菌サンプリングスワブを独自に開発および製造しました。これは、中国でのXNUMXMDR指令の最初のCE認証です。 これは、Huachenyangの製品と生産システムがEUのインデックステストに合格し、EUによって高く評価されていることを示しています。

MDD指令に基づくIntertekの組織コードは0413（MDDは古いCE指令であり、2021-5-26以降新しいMDR規制が義務付けられています）であり、新しいMDR規制に基づく組織コードは2862です。

CE認証を取得した製品は、欧州諸国で上場でき、EUCE認証を取得した国で販売できます。 これは、ヨーロッパ当局によるHuachenyangの高品質な製品のもうXNUMXつの肯定です。 これまでのところ、Huachenyangはヨーロッパとオーストラリアでの消耗品のサンプリングを完了しています。 、英国、カナダ、米国およびその他の市場の認証。

Huachenyang使い捨てスワブはさまざまなタイプで利用可能であり、CDC、臨床および科学研究で使用して、さまざまなシナリオのニーズを満たすために、さまざまなサイズと材料の感染性病原微生物を監視およびサンプリングできます。

Huachenyang（Shenzhen）Tech Co.、Ltd.は、14年間、医療用消耗品、試薬、器具の研究開発と生産に注力しており、高度な自動生産ライン、安定した生産、厳格な品質管理を行っています。 一方、Huachenyangには二次微生物学研究所があり、世界をリードする多くの診断機関や研究所と協力して、高品質の医療用消耗品や医療機器を開発および製造しています。多くの製品は、CFS、EUA、NMPAなどの世界的な権威ある規制機関によって認定されています。 、FDA、TGA、MEDL、CE、MHRAなど。

新しいコロナウイルス肺炎の発生は依然として世界中で猛威を振るっており、無菌サンプリング綿棒の需要は高くなっています。 Huachenyangは、製品の品質を引き続き厳密に管理して、生物学的サンプリングのグローバルなハイエンドブランドを構築し、グローバルなエピデミック管理に貢献していきます。