HCY™ ネコカリシウイルス (FCV) リアルタイム PCR 検出キット (凍結乾燥ビーズ)

HCY™ ネコカリシウイルス PCR 検出キット

• 世界のさまざまな地域で流行している病原体の遺伝子配列に基づいて設計されており、検査の正確性と妥当性が完全に保証されています。
• プライマーは、遺伝子変異による検出ミスのリスクを軽減するために特別な塩基を使用して設計されています。
• 室温での輸送と保管のためにプレフィルド凍結乾燥マイクロスフィア技術を採用。
• 使いやすく、事前に試薬を準備する必要はありません。
• 最小検出限界は 20 コピー/テストです。
• 臨床感度 100%、特異度 98.06%。
• 内部標準を追加して偽陰性結果を防止し、屋内の品質管理を容易にします。

デザインによる品質

このキット (凍結乾燥ミクロスフェア) は、頬スワブ、結膜スワブ、鼻スワブ、血液、臓器などのサンプル中のネコキュプリポックスウイルスを検出するための蛍光定量アッセイです。 特定のプライマーと Taqman プローブは、ネコキュプロウイルスの保存された遺伝子を使用して設計され、蛍光定量 PCR 装置によって増幅されます。 一方、このキットは内部参照遺伝子として猫RPS7遺伝子を使用しており、サンプリング、サンプル精製からオンライン検査までの全プロセスにおける屋内品質管理の要件を満たしています。

HCY™ ネコカリシウイルス PCR 検出キットは、前述のように、世界のさまざまな地域の風土病病原体の遺伝子配列に基づいて設計および開発されており、検出の精度と有効性が完全に保証されています。 同時に、プライマー配列合成プロセスに特殊な塩基を導入することで、遺伝子変異による検出ミスのリスクを低減します。

LoD および PCR の効率

実際の臨床サンプルを使用して、連続勾配希釈後にアッセイを実行したところ、結果は良好な線形特性を示し、計算されたコピー数は 20 コピー/テストという低さでした。 実験データセットの計算により R が得られました。²=0.998、増幅効率 E=93.727%。

感度と特異性

HCY™ ネコカリシウイルス PCR 検出キットを同様の市販製品と比較し、127 の実際の臨床サンプルをテストしたところ、感度は 100%、特異度は 98.06% でした。

交差反応性

HCY™ ネコカリシウイルス PCR 検出キットは、バルトネラ菌、ボレリア ブルクドルフェリ菌、トキソプラズマ症、レプトスピラ菌、気管支敗血症菌、ネコ コロナウイルス、ネコ ヘルペスウイルス、ネコ パルボウイルス、クラミジア フェリス、マイコプラズマ ヘモフェリス、カンジダトゥス マイコプラズマ ヘモミヌタムおよびカンジダタス マイコプラズマ ツリセンシスに使用されます。パラインフルエンザウイルス） 、犬コロナウイルス、犬ヘルペスウイルス、犬ジステンパーウイルス、犬パルボウイルス、交差反応性なし。