ウイルス輸送培地が赤く、不活化されていて不活化されていないのはなぜですか
7025スケーリングの利点は何ですか? スケーリングの利点は何ですか? そして、スケーリングはあなたの歯を傷つけますか?
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信頼性の高い製品への需要が高まるにつれ ウイルス輸送培地(VTM) 臨床診断、分子検査、疫学監視、感染症研究の分野で成長を続ける中、検査室には基本的な検体採取製品以上のものが必要です。 一貫した品質、規制遵守、そして実績のある製造経験を持つVTMサプライヤー.
XNUMX年以上の間、 華城陽(HCY) 華晨陽は、診断および研究用途向けのウイルス輸送培地および検体採取製品を開発・供給してきました。今日、華晨陽は iCleanウイルス輸送システム(VTM-RTキット)米国FDAの510(k)に登録されています。 K212856FDAは、非伝播型輸送システムの製造元として華晨陽社を特定した。
華晨陽のVTMおよび検体採取製品は、SARS-CoV-2の検査およびウイルス監視に関する発表済みの研究論文に登場している。
研究者らが実施した調査では、 ニューサウスウェールズ大学(UNSW)カービー研究所、市販の HCY-CV19-UTM、カタログ番号。 CY-F003-40は、SARS-CoV-2の研究において、ウイルス輸送媒体として特に評価された。
華晨陽で収集された製品は、カタールの大規模なSARS-CoV-2検査システムでも記録されている。 科学的なレポート 鼻咽頭および口腔咽頭検体の採取に華晨陽綿棒を使用し、検体をユニバーサル輸送培地に入れ、その後複数の分子検査プラットフォームを使用して処理したと報告した。
カタールで行われた他の査読済み研究でも同様に、COVID-19の疫学、再感染、リスク評価、変異株監視に関する研究において、華城陽の採取製品が使用されたことが報告されている。
これらの出版物は、華晨陽製品が単なる実験室での製品試験だけでなく、実際の検体採取や感染症研究において果たす役割を示している。

華城陽さん iCleanウイルス輸送システム(VTM-RTキット) FDA 510(k)実質的同等性判定を受領 K212856FDAは、この装置を、実験室での培養および下流の検査のためにウイルス検体を採取および輸送することを目的とした、非増殖性の輸送システムであると説明している。
FDAの現在の医療機器リストには、引き続きHuachenyang社がiCleanウイルス輸送システムおよび関連するVTM/UTM製品の製造元として記載されている。
国際的な研究所、診断会社、販売代理店、OEMバイヤーにとって、これは評価を行う際に重要な基盤となります。 VTM製造業者またはウイルス輸送培地供給業者.
華晨陽は、確立されたVTM製造経験とGMP生産設備、クリーンルーム機能、品質管理システム、国際的な規制認証を組み合わせています。現在の製品ラインナップには、複数の製品が含まれています。 ウイルス輸送培地 さまざまな検体採取ワークフローに対応したフォーマットと容量。
日常的な分子診断、感染症監視、臨床検査、OEM供給など、どのようなニーズであっても、華晨陽は成熟した VTMキットとウイルス検体採取溶液 安定した、拡張可能な供給を実現するように設計されています。
信頼できるVTMメーカーまたはFDA 510(k)認証VTMサプライヤーをお探しですか?VTM、UTM、検体採取、OEM、大量供給に関するご要望については、華晨陽(Huachenyang)までお問い合わせください。
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