HCY™ イヌコロナウイルス (CCoV) リアルタイム PCR 検出キット (凍結乾燥ビーズ)

HCY™ イヌコロナウイルス PCR 検出キット

• 世界のさまざまな地域で流行している病原体の遺伝子配列に基づいて設計されており、検査の正確性と妥当性が完全に保証されています。
• プライマーは、遺伝子変異による検出ミスのリスクを軽減するために特別な塩基を使用して設計されています。
• 室温での輸送と保管のためにプレフィルド凍結乾燥マイクロスフィア技術を採用。
• 使いやすく、事前に試薬を準備する必要はありません。
• 最小検出限界は 4 コピー/テストです。
• 臨床感度 100%、特異度 100%。
• 内部標準を追加して偽陰性結果を防止し、屋内の品質管理を容易にします。

デザインによる品質

イヌコロナウイルス（CCoV）には、腸管型と呼吸器型のCCOVとCRCVの両方のサブタイプがあり、CCoV-ⅠとCCoV-Ⅱがあり、CCoV-ⅡはCCoV-ⅡaとCCoV-Ⅱbの1508つの遺伝子型に分けられます。 NCBI GenBank の 440 個の CCOV 配列、中国の 19 個の配列、および参照配列 CD21010626_623693 (OQ21010626) を比較し、相同性解析のための進化ツリーを構築しました。 623693 (OQXNUMX) を比較し、相同性比較を実行し、進化ツリー分析を構築しました。

HCY™ イヌコロナウイルス PCR 検出キットは、世界のさまざまな地域の風土病病原体の上記の遺伝子配列に基づいて設計および開発されており、検査の精度と有効性が完全に保証されています。 同時に、プライマー配列合成プロセスに特殊な塩基を導入することで、遺伝子変異による検出ミスのリスクを低減します。

LoD および PCR の効率

実際の臨床サンプルを使用して、連続勾配希釈後にアッセイを実行したところ、結果は良好な線形特性を示し、計算されたコピー数は 4 コピー/テストという低さでした。 実験データセットの計算により R が得られました。²=0.999、増幅効率 E=99.2%。

感度と特異性

HCY™ イヌコロナウイルス PCR 検出キットを同様の市販製品と比較し、135 の実際の臨床サンプルをテストしました。その感度は 100%、特異度は 100% でした。

交差反応性

HCY™ イヌコロナウイルス PCR 検出キットは、バルトネラ菌、ボレリア ブルグドルフェリ菌、トキソプラズマ症、レプトスピラ菌、気管支敗血症菌、ネコカリシウイルス、ネココロナウイルス、ネコヘルペスウイルス、マイコプラズマヘモフェリス、カンジダトゥスマイコプラズマヘモミヌタムおよびカンジダタスマイコプラズマトゥリセンシス、クラミジアフェリス、パラインフルエンザに対して検証されています。ウイルス、犬ヘルペスウイルス、犬ジステンパーウイルス、犬パルボウイルスはいずれも交差反応しませんでした。