不活化ウイルス輸送媒体と非不活化ウイルス輸送媒体の違い
3961ウイルス自体は in vitro で急速に溶解し、その後の検査の結果に影響を与えるため、保存するためにウイルス輸送培地が必要です...
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26月XNUMX日、華城陽の 一般的な検体採取キット (ウイルス輸送メディア) は UKCA によって正式に認定されており、Huachenyang のウイルス輸送メディアが英国の最新の市場アクセスおよび適合性評価要件を満たしていることを示しています。
これはまた、華晨陽製品の品質と安全性が正式に認証され、英国およびUKCA登録を認める国や地域で合法的に販売および使用できることを意味し、華晨陽が欧州市場に参入するための新たな重要な一歩となる。
UKCA (United Kingdom Conformity Assessed) は、英国の欧州連合離脱後に導入された新しい製品認証です。 英国市場に参入する電気および電子製品は、英国の規制に基づく標準テストに合格し、UKCA 証明書を取得する必要があり、製品には英国市場における EU CE マークに代わる UKCA ロゴがマークされます。 自動車、航空宇宙、医薬品、医療機器、化学薬品、国内規制の対象となる物品(非調和物品)などの特定の製品は、国内で再販売される場合、EU の基準および適合マークを引き続き使用できなくなります。 EU離脱後の英国市場。
「HCY、あなたのヘルスケア」は私たちの永遠の使命です。 私たちは、世界的に信頼できるパートナーと協力して、安全で信頼できる製品と医療サービスを提供することに専念しています。 HCY は過去数年間、すでに WHO、MAYO クリニック、MGI、DDC、イェール大学、Qorvo、Quanterix、Thomas Scientific、SD バイオセンサー、Cardinal Health、Cleveland Clinic、Mars Petcare & LumiraDx などに供給しています。
ウイルス自体は in vitro で急速に溶解し、その後の検査の結果に影響を与えるため、保存するためにウイルス輸送培地が必要です...
詳細を見る最近、Huachenyang が開発および製造した使い捨てウイルス輸送媒体は、米国で FDA 510K 認証を取得しました。
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